O SNP Array é uma técnica de alta precisão em Citogenética Molecular, detectando mutações cromossômicas submicroscópicas que passam despercebidas em métodos tradicionais.

É considerado o padrão ouro para investigar alterações cromossômicas, com resolução 1.000 vezes superior ao cariótipo.

No Lacmar Genômica, utilizamos arrays de alta densidade que cobrem regiões clinicamente relevantes, garantindo precisão na detecção de CNVs, alterações em mosaico e regiões de ausência de heterozigosidade (AOH).

Indicações Clínicas:

* Deficiência intelectual e atraso no desenvolvimento neuropsicomotor

* Transtorno do espectro autista

* Anomalias e malformações congênitas de causa desconhecida

* Atraso na linguagem

* Síndromes genéticas clinicamente não reconhecíveis